巫山淫羊藿

图片[1]-巫山淫羊藿-酷瓶网

  本品为小集科植物巫山淫羊蕾Epimedium wushanense T. S. Ying 的干燥叶。夏、秋季茎叶茂盛时采收,除去杂质, 晒干或阴干。

  【性状】本品为三出复叶,小叶片披针形至狭披针形,长 9~23cm,宽1.8~4. 5cm,先端渐尖或长渐尖,边缘具刺齿, 侧生小叶基部的裂片偏斜,内边裂片小,圆形,外边裂片大,三角形,渐尖。下表面被绵毛或秃净。近革质。气微,味微苦。

  【鉴别】取本品粉末0.5g,加乙醇10ml,温浸30分钟, 滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。 照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述供试品溶液和〔含量测定〕项下的对照品溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(3 :1: 0.1)为展开剂,展开,取 出,晾干,喷以三氯化铝试液,在105°C加热5分钟,置紫外光 灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的黄绿色荧光斑点。

  【检查】杂质 不得过3%(通则2301)。

  水分 不得过12.0%(通则0832第二法)。

  总灰分 不得过8.0%(通则2302)。

  【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的冷浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于15.0%。

  【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

  色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为270nm。理论板数按朝藿定C峰计算应不低于2000。

图片[2]-巫山淫羊藿-酷瓶网

  对照品溶液的制备 取朝藿定C对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。

  供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0. 2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇50ml,称定重量, 超声处理(功率300W,频率25kHz)30分钟,放冷,再称定重量, 用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

  测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

  本品按干燥品计算,含朝藿定C(C39 H50O19)不得少 于 1.0%。

  饮片

  【炮制】巫山淫羊藿 除去杂质,喷淋清水,稍润,切丝,干燥。

  炙巫山淫羊藿 取羊脂油加热熔化,加入巫山淫羊藿丝, 用文火炒至均匀有光泽,取出,放凉。

  每100kg巫山淫羊藿,用羊脂油(炼油)20kg。

  【性味与归经】辛、甘,温。归肝、肾经。

  【功能与主治】补肾阳,强筋骨,祛风湿。用于肾阳虚衰,阳痿遗精,筋骨痿软,风湿痹痛,麻木拘挛,绝经期眩晕。

  【用法与用量】3~9g。

  【贮藏】置通风干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。

© 版权声明
THE END
喜欢就支持一下吧
点赞7 分享
评论 抢沙发

请登录后发表评论

    暂无评论内容