广藿香油

  本品为唇形科植物广蕾香Pogostemon cablin (Blanco)Benth. 的干燥地上部分经水蒸气蒸馏提取的挥发油。

图片[1]-广藿香油-酷瓶网

  【性状】本品为红棕色或绿棕色的澄清液体;有特异的芳香气,味辛、微温。

  本品与三氯甲烷、乙醚或石油醚任意混溶。

  相对密度 应为0.950~0.980(通则0601)。

  比旋度 取本品约10g,精密称定,置100ml量瓶中,加90%乙醇适量使溶解,再用90%乙醇稀释至刻度,摇匀,放置10分钟,在25℃依法测定(通则0621),比旋度应为一66°~一43°。

  折光率 应为1.503~1.513(通则0622)。

  【鉴别】取本品0.3g,加石油醚(60~90℃)15ml溶解, 用2mol/L氢氧化钠溶液3ml提取,用2mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,再用石油醚(60~90℃)6ml振摇提取,分取石油醚层并浓缩至0.5ml,作为供试品溶液。另取百秋李醇对照品和广蕾香酮对照品,分别加乙酸乙酯制成每1ml各含4mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液2μl、对照品溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板 上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯-甲酸(10∶0.7∶0.6)为展开剂,展开,取出,晾干,5%三氯化铁乙醇溶液浸渍显色,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中在与百秋李醇对照品相应的位置上,显相同的紫蓝色斑点;在与广蕾香酮对照品相应的位置上,显相同颜色的斑点。

  【检查】乙醇中的不溶物 取本品1ml,加90%乙醇 10ml,摇匀,溶液应澄清(25℃)。

  【含量测定】照气相色谱法(通则0521)测定。

  色谱条件与系统适用性试验 以5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25μm);柱温为程序升温:初始温度180℃,保持10分钟,以每分钟5℃的速率升温至230℃,保持3分钟;检测器温度为280℃,进样口温度为280℃;分流进样,分流比为10∶1。 理论板数按百秋李醇峰计算应不低于50000。

  对照品溶液的制备 取百秋李醇对照品适量,精密称定, 加正己烷制成每1ml含6mg的溶液,即得。

  供试品溶液的制备 取本品0.1g,精密称定,置10ml量 瓶中,用正己烷溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。

  测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl,注入气相色谱仪,测定,即得。

  本品含百秋李醇(C15H26O)不得少于26%。

  【贮藏】遮光,密封,置阴凉处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。

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