本品为马鞭草科植物裸花紫珠Callicarpa nudiflora Hook.et Arn. 的干燥叶。全年均可采收,除去杂质,晒干。
【性状】本品多皱缩、卷曲。完整叶片展平后呈卵状披针形或矩圆形,长10~25cm,宽4~8cm。上表面黑色,下表面密被黄褐色星状毛。侧脉羽状,小脉近平行与侧脉几成直角。叶全缘或边缘有疏锯齿。叶柄长1~3cm,被星状毛。质脆,易破碎。气微香,味涩微苦。
【鉴别】(1)本品叶表面观∶非腺毛有两种,一种为迭生星状毛,大多碎断,直径18~30μm,壁厚,非木化,完整者1-10余轮;每轮1~7侧生细胞。另一种非腺毛1~4细胞,末端有分叉,壁薄。腺鳞头部6~8细胞,扁球形,直径50~60μm。腺毛头部4细胞,直径22~27μm,柄1~2细胞。上皮细胞多角形,壁略呈连珠状增厚。下表皮细胞不规则多角形,垂周壁微波状弯曲,气孔不定式,保卫细胞长约25μm。
(2)取本品粉末1g,加水150ml,煎煮,保持微沸1小时,放冷,滤过,滤液加氯化钠5g,振摇使溶解,溶液加乙酸乙酯40ml振摇提取,取乙酸乙酯液,回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取裸花紫珠对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10~20μl,分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(17∶2∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以3%三氯化铝乙醇溶液,在105℃加热5分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
【检查】水分 不得过13.0%(通则0832第二法)。
总灰分 不得过10.0%(通则2302)。
【浸出物】照水溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,不得少于15.0%。
【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以0.1%甲酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;木犀草苷检测波长为350nm,毛蕊花糖苷检测波长为330nm;柱温为35℃,理论板数按木犀草苷和毛蕊花糖苷峰计算均应不低于5000。
对照品溶液的制备 取木犀草苷对照品、毛蕊花糖苷对照品适量,精密称定,分别加70%甲醇制成每1ml各含木犀草苷20μg、毛蕊花糖苷40μg的溶液,即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇50ml,称定重量,超声处理(功率500W,频率40kHz)40分钟,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,作为木犀草苷供试品溶液。另精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,加70%甲醇稀释至刻度,摇匀,作为毛蕊花糖苷供试品溶液。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含木犀草苷(C21H20O11)不得少于0.050%,含毛蕊花糖苷(C29H36O15)不得少于0.80%。
【性味】苦、微辛,平。
【功能与主治】消炎,解肿毒,化湿浊,止血。用于细菌性感染引起炎症肿毒,急性传染性肝炎,内外伤出血。
【用法与用量】9~30g。外用适量。
【贮藏】置通风干燥处。
在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。
暂无评论内容